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1．負責分子診斷試劑研發及新技術的開發，開展相關試劑研究項目；提升產品技術競爭力；

2．參與產品的優化、臨床試驗以及工藝優化、擴大生產等，解決過程中出現的問題；

3．收集整理國內外相關文獻、資料，關注產品動態，提供技術參考；

4．參與產品的注冊申報，撰寫產品注冊報批中的相關技術文件。

1．生物、醫學相關專業碩士及以上學歷；

2．熟悉產品開發流程和體外診斷試劑相關法規；

3．具有較強的學習能力，責任感強，有一定的抗壓能力。